مقالات و تحقیقات پزشکی

پاسخ : مقالات و تحقیقات پزشکی

ژن‌هاي دخيل در بيماري اسكيزوفرني شناسايي شدند .
​

نتايج بررسي نمونه‌هايي كه از مغز بيماران مبتلا به اسكيزوفرني تهيه شده بود نشان داد بسياري از ۴۹ ژن موجود در اين نمونه‌ها در كنترل مسيري نقش دارند كه سلول‌ها براي برقراري ارتباط با يكديگر از آن استفاده مي‌كنند.

پروفسور جكي دي بلروشي، سرپرست تيم تحقيقاتي و عضو هيئت علمي كالج سلطنتي لندن مي‌گويد:« ما به نقطه‌اي نزديك شده‌ايم كه بتوانيم ببينيم چه مشكلي در بيماري اسكيزوفرني وجود دارد و اين نتيجه به‌خصوص به ما كمك خواهد كرد تا براي درمان بيمار هدف صحيح را انتخاب كنيم. اين نخستين قدم رو به جلو براي درمان بهتر بيماري اسكيزوفرني است. ما بايد بفهميم كه در اين بيماري چه اتفاقي مي‌افتد و براي درك اين موضوع بايد ببينيم چه ژن‌هايي در اين بيماري دخيل هستند و هركدام چه وظايفي برعهده دارند.»
گروه تحقيقاتي كالج سلطنتي، بافت مغزي ۲۳ مرد سالم و ۲۸ زن و مرد مبتلا به اسكيزوفرني را مورد بررسي قرار دادند. در انتها مشخص شد ژن‌هاي دخيل در بيماري در فرستادن پيام به يكديگر دچار اشكال هستند. اين يافته‌ها مي‌تواند راه‌هاي جديدي را براي تشخيص و درمان بيماري، فراروي پزشكان قرار دهد. به‌گفته پروفسور بلروشي مثلا با آزمايش خون و اندازه‌گيري سطح برخي نشانگرهاي خاص مي‌توان اسكيزوفرني را تشخيص داد. او معتقد است درصورت تشخيص زودتر بيماري مي‌توان درمان‌هاي مؤثرتري براي بيمار انجام داد و كيفيت زندگي او را به شكل قابل توجهي بهبود بخشيد.اسكيزوفرني يك بيماري رواني پيچيده است كه در آن بيمار دچار توهم و اختلال در تفكر است. اين بيماري در مردان شايع‌تر از زنان است و معمولا در اواخر دوران بلوغ و آغاز دوران جواني تشخيص داده مي‌شود

 

پاسخ : مقالات و تحقیقات پزشکی

ارتباط چاقی با سندروم خستگی ساق پا​

افرادی که وزن بدن شان بیش از حد نرمال است احتمال ابتلایشان به ” سندروم خستگی مفرط ساق پا ” از دیگر افراد جامعه بیشتر است .

به نقل از یواس تودی ، محققان دانشگاه هاروارد اعلام كردند: سندرم خستگی مفرط ساق پا یك وضعیت عصبی است و نشانه آن احساس درد در ساق پا و تمایل به حركت دادن برای رهای از درد است و این علائم در شب شدیدتر می شود.
این محققان افزودند،در باره این كه آیا كم كردن وزن به بهبود این وضع كمك می كند یا نه، شك وجود دارد و از طرفی چاقی بیش از آنكه علت خستگی مفرط ساق پا باشد از نتایج آن است.

 

پاسخ : مقالات و تحقیقات پزشکی

نانوسن***** امکان کنترل ايدز را براي بيماران فراهم مي سازد​

دانشمندان قصد دارند ابزار جديدي بسازند که امکان کنترل وضع سلامت و اثربخشي داروها را براي بيماران مبتلا به ايدز فراهم مي سازد .کمک دو ميليون پوندي شوراي تحقيقات علمي مهندسي و فيزيک دستيابي به اين هدف را امکانپذير ساخته است.

به نقل از فیزورگ ، اين وسيله راهي براي نظارت بر ويروس براي بيماران فراهم مي کند تا کمتر به مراجعه به پزشک نياز پيدا کنند.
اين ابزار به عنوان يک سامانه هشدار اوليه عمل مي کند؛ به اين صورت که اگر اين ويروس نسبت به درمانهاي ضد ويروسي از خود مقاومت نشان دهد، به بيمار توصيه مي کند به پزشک مراجعه کند.
اين ابزار براي پزشکان کشورهاي در حال توسعه نيز که به شيوه هاي سريع و کم هزينه براي تشخيص و نظارت بيماران ايدزي نياز دارند مفيد واقع خواهد شد.
محققان مرکز نانوفناوري لندن و کارگروه بين دانشگاه کالج لندن و دانشگاه سلطنتي لندن اين ابزار را طراحي کرده اند.
براي ساخت اين ابزار جديد، مهندسان زيست پزشکي، فيزيک دان ها، شيمي دان ها، ويروس شناسان و پزشکان همکاري خواهند کرد. اين ابزار، عملکردي مانند دستگاه تست انسولين در افراد ديابتي خواهد داشت که در آن يک دستگاه کوچک اندکي از خون گرفته شده از انگشت را مورد تجزيه و تحليل قرار مي دهد.
در اين ابزار سن***** هاي مکانيکي بسيار کوچکي موسوم به آرايه هاي nano-cantilever به کار مي رود، تا نشانگرهاي HIV و ديگر پروتئين‌ها را اندازه گيري کند. اين سن***** ها مي توانند افزايش ميزان اين ويروس و واکنش بدن به ويروس را نشان دهند.
دکتر راشل مکندري مجري اين تحقيقات مي‌گويد: هر يک از اين آرايه ها با موادي پوشانده مي شوند که به ويروس ايدز و ديگر پروتيين‌هايي که با پيشرفت اين بيماري مهلک ارتباط دارند، مي چسبند.
خم شدن سن***** هاي بسيار حساس در واکنش به اين نشانگرها، ميزان ويروس را در بدن نشان مي دهد

 

پاسخ : مقالات و تحقیقات پزشکی

پزشکان ايتاليايي از کشف يک ژن جديد عامل بيماري آلزايمز خبردادند​

گروهي از پزشکان متخصص عصب شناسي در شهر ميلان ايتاليا از کشف ژن جديدي از بيماري آلزايمر خبردادند که به گفته آنان اين کشف مي تواند در درمان آلزايمر ارثي موثر باشد.



اين گروه در شهر ميلان ايتاليا مي گويد در تازه ترين يافته هاي تحقيقاتي خود موفق به کشف ژني شده است که با تغييرشکل در افرادي که اين بيماري را از والدين سالم خود به ارث مي برند، موجب آلزايمر مي شود.
آنان مي گويند: بيماري آلزايمر معمولا در دوران پيري پديدار و خطر اين بيماري با افزايش سن نيز بيشتر مي شود اما مطالعات به عمل آمده روي بيمار ۳۹ساله مبتلا به آلزايمر نشان داد که اين ژن موجب بروز بيماري فراموشي درميانسالي هم مي شود.
دکتر”فابريتزيو تالياويني”عضو موسسه عصب شناسي “بستا” شهر ميلان ايتاليا گفت: درصورتي که اين بيماري موروثي باشد، مي توان افراد مختلف مبتلا به آلزايمر را در شجره نامه فرد مبتلا ديد اما ژن عامل بيماري، ژني غالب است که مي توان آنرا تنها از مادر و پدر به ارث برد.
وي افزود: پيشتر ۳ ژن ارثي سازنده پروتئين هاي معيوب که عامل بيماري آلزايمرهستند، کشف شده است و يکي از اينها ژن پيشرو پروتئين موسوم به “بتا اميلوئيده” است که به فرسايش سلول مغز و بروز علايم آلزايمر منجرمي شود.
تالياويني خاطرنشان کرد: اين گروه درتحقيقات خود موفق به کشف تغييرات ژن شد که تنها درصورت ارث بردن آن از هردو والدين باعث آلزايمر مي شود و مغز شخصي که فقط داراي يک ژن متحول شده است، مي تواند حتي در دوران پيري بخوبي کار کند.
وي تصريح کرد: وقتي تنها يک ژن تغييرشکل يافته وجود داشته باشد (بتا اميلوئيده) ولي ژن سالم به طورعادي توليد پروتئين کند، پروتئين عادي پروتئين معيوب را خنثي شده و درنتيجه فرد مبتلا به بيماري آلزايمر نمي شود.
وي افزود: اگر پروتئين غيرعادي تغييرشکل يافته با پروتئين عادي در حال تغييرشکل ترکيب شود، از روند تخريبي نيز جلوگيري خواهد شد.
اين پزشک متخصص گفت: گرچه اين تحقيقات در مراحل آزمايشي قرار دارد اما مي توان با ساخت پروتئين اميلوئيده مصنوعي براي درمان آلزايمر کمک گرفت و کشف اين ژن گامي بزرگ براي رسيدن به درمان قطعي بيماري آلزايمر محسوب مي شود.
هم اکنون در ايتاليا ۴۵۰ هزار نفر و در اروپا شش ميليون تن مبتلا به آلزايمر هستند و پيش بيني مي شود اين آمار تا سال ۲۰۵۰ ميلادي به دو برابر نيز افزايش يابد

 

پاسخ : مقالات و تحقیقات پزشکی

درمان ناشنوايي با سلول هاي بنيادي امکان پذير مي شود​

دانشمندان توانستند با استفاده از سلول هاي بنيادي گوش داخلي، نسخه اوليه سلولها و اعصاب حسي مويي که براي شنوايي ضروري هستند،‌ را توليد کنند.



به نقل از گاردین ، بررسي هاي بيشتر مي تواند به توليد سلول هاي کاملا کارآمدي بينجامد که براي درمان ناشنوايي کامل مورد استفاده قرار مي گيرند.
اين گروه از محققان اکنون مرحله بعدي مطالعاتشان را که شامل تحقيق بر روي حيوانات است آغاز کرده‌اند.
گمان مي رود دستکم ۱۰ سال ديگر درمانهاي واقعي ناشنوايي محقق شوند، اما اين سلول‌ها مي توانند ابزار مفيدي را براي مطالعه علل ناشنوايي و آزمايش داروهاي جديد ارائه کنند.
دکتر “مارچلو ريولتا” از دانشگاه شفيلد مي گويد، قابليت هاي سلول هاي بنيادي بسيار هيجان انگيز است.
وي گفت اين سلول‌ها مي تواند به ما در پيشبرد فناوري هاي مورد نياز براي انتقال آنها به بافتهاي آسيب ديده مانند بخش حلزوني گوش به منظور احياي انواع مختلف سلول‌ها کمک کند. اين کار توسعه درمان سلولهاي بنيادي را براي ناشنوايي تسهيل مي کند.
سلول هاي بنيادي بکار رفته در اين تحقيق، از حلزون گوش در حال رشد جنين‌هاي انساني دورريخته شده که ۹ تا يازده هفته سن داشتند، جدا شده اند.
سپس پژوهشگران اين سلول ها را در آزمايشگاه کشت دادند. حدود ۵۶ درصد از اين سلول ها ويژگي هاي الکتريکي و فيزيکي سلول‌هاي حسي مويي را از خود نشان دادند.
سلول هاي حسي مويي سلول هاي موجود در گوش داخلي هستند که از موهاي ريز براي تبديل امواج صوتي به تکانه هاي عصبي استفاده مي کنند.
سلول هاي ديگر نيز ويژگي هاي زيست شناختي سلول هاي شنوايي را که پيام هاي شنوايي را به مغز مي رسانند نشان دادند.
نتايج اين تحقيقات که در انگليس انجام شده است در مجله سلول هاي بنيادي منتشر شده است

 

پاسخ : مقالات و تحقیقات پزشکی

محققان در پی راهی برای رشد دوباره دندان هستند محققان ژنتیک امیدوارند که به گونه ای ، امکان تحریک و رشد مجدد دندانها را در کهنسالی میسر کنند.
چرا *****ه ماهی دارای چند ردیف دندان می باشد در حالیکه انسان این گونه نیست؟


گفته شده که یک ژن ساده مسئول بروز این وضعیت است یعنی مانع از شکل گیری دندان اضافی در گونه های خاص می شود. دانشمندان منجر به تولید مثل موشهایی فاقد این ژن شدند و در نتیجه دندانهای اضافی بعد از اولین دندان آسیاب شان شکل گرفت. (مشابه دندانهای ثانوی *****ه ماهی و سایر غیر پستانداران). اگر دانشمندان دقیقا بتوانند آنچه باعث رشد و پیدایش دندان جدید می شود را شناسایی کنند ، امکان تغییر روند رشد دندان در ابتدای زندگی و در بزرگسالی نیز تکرار می شود.
به گفته مرکز دندانپزشکی دانشگاه کالیفرنیا کشف این روند امر بسیار جالبی خواهد بود. اما امر اعجاب انگیزی که در تحقیق انجام شده رویت شد این بود که موش های فاقد این ژن دچار شکاف کام شدیدی بودند که منجر به مرگ شان می شد.
بنابر این بهتر است فراموش نشود که این ژن نقش حائز اهمیتی در پیشگیری از بروز این نقص مادرزادی ایفا می کند.دندانها مدتها بعد از تولد نوزاد قابل رویت می شود اما شکل گیری آنها از همان ابتدای رشد جنین شروع شده است. این دندانها به تدریج از بافت زخیم و عمقی فک به سمت لایه های سطحی تری به نام تیغه فک حرکت می کند . این تیغه بافتی از لثه است که اپیتلیوم نامیده می شود.
دانشمندان برای مدت ها تصور می کردند که علامت شکل گیری دندان در همین بافت قرار دارد در حالیکه امروز کشف شده که تمام این عملکرد در لایه عمقی لثه اتفاق می افتد. دراین بافت عمقی ژن مورد بحث با همکاری دو ژن دیگر مسئولیت رشد دندانها در محل صحیح را به عهده دارند و منجر به قرار گرفتن دندان در یک ردیف می شود.

 

پاسخ : مقالات و تحقیقات پزشکی

نيکل در پيدايش حيات نقش مهمي داشته است
​

بيش از دو ميليارد سال پيش، حجم اکسيژن در اتمسفر زمين به ‌سرعت افزايش يافت و پژوهشگران معتقدند که عنصر نيکل در اين روند نقشي اساسي داشته است.



به نقل ازدویچه وله ، ۴/۳ ميليارد سال پيش، ترکيب نخستين جو زمين هنوز در حال تغيير بود و اکسيژن در آن حجم پاييني داشت. در سطح زمين نيز هنوز موجودات ذره‌بيني و تک‌سلولي‌هاي بسيار ابتدايي زندگي مي‌کردند. اما در همين دوران، وضعيت ناگهان تغيير کرد و ميزان اکسيژن جو زمين افزايش يافت و روند تکامل وارد مرحله‌اي جديد شد.
پژوهشگران آمريکايي و کانادايي، عامل اصلي اين روند را عنصر نيکل مي‌دانند که براي باکتري‌هاي سازنده‌ گاز متان بسيار مهم است.
به‌گزارش سايت “اشپيگل آنلاين” در نوشته‌اي با نام “پيدايش حيات”، از آنجا که محتواي عنصر نيکل در اقيانوس‌‌هاي اوليه تا ۴/۲ ميليارد سال پيش بسيار بالا بوده است، باکتري‌ها و موجودات ذره‌بيني، محيط مناسبي براي تکثير داشته‌اند و توانسته‌اند حجم بسيار بالايي گاز متان توليد کنند.
اين فرآيند همزمان باعث جلوگيري از توليد اکسيژن شده است. دانشمندان تيم پژوهشي دانشگاه آلبرتا در شهر ادمونتون کانادا به سرپرستي کورت کونهاوزر، در نشريه تخصصي “Nature” به اين نتيجه رسيده‌اند که کاهش حجم نيکل در مراحل بعدي، پيامد‌هاي گسترده‌اي براي جو زمين و گستره‌ زيستي سطح زمين داشته است.
محققان شواهد مهم براي اثبات اين امر را در سنگ‌هاي بسيار قديمي يافته‌اند: آنها سنگ‌‌هاي آهن و رسوب‌هايي با نوارهاي تيره و روشن را نيز که قدمت آنها به ۸/۳ ميليارد سال مي‌رسد، بررسي کرده‌‌اند.
از ميزان عناصر بازمانده در اين رسوب‌ها مي‌توان به مقدار اصلي حل شده‌ گازها در اقيانوس‌هاي دوران ماقبل تاريخ پي برد. دانشمندان با مقايسه‌ي سنگ‌هايي با قدمت متفاوت از دوره‌هاي مختلف پي برده‌اند که حدود ۵/۲ ميليارد سال پيش، حجم نيکل در اقيانو‌س‌هاي اوليه به‌سرعت کاهش يافته است.
پيدايش انسان و فرايند تکامل او پژوهشگران علت اين اتفاق را سرد شدن پوسته‌ زمين مي‌ دانند. تا آن زمان نيز فوران پياپي گدازه‌هاي حاوي نيکل به سطح زمين، باعث افزايش اين عنصر شده است.
بر اثر فرسايش زمين اين عنصر به آب اقيانوس‌ها نيز رسيده است. با قطع فوران آتشفشانها ناگهان مهم‌ترين منبع افزايش نيکل در سطح زمين از ميان رفته است و بار ديگر زمينه براي افزايش اکسيژن فراهم شده است.
باکتري‌هاي سازنده‌ متان به عنصر نيکل نياز دارند تا سه آنزيم حياتي خود را توليد کنند. براساس ارزيابي دانشمندان، با کاهش ناگهاني نيکل، ظاهراَ تکثير باکتري‌ها در اقيانو‌س‌هاي اوليه قطع شده است.
جلبک‌ها و سيانوباکتري‌هاي توليدکننده اکسيژن در آب‌هاي اقيانوس‌ها، آنزيم‌هاي گوناگوني براي ادامه‌ حيات توليد مي‌کنند. اين امر دليل مصون ماندن آنها در دوران ماقبل تاريخ به‌رغم کاهش عنصر نيکل بوده است.

 

پاسخ : مقالات و تحقیقات پزشکی

زنان چپ دست ۷۰ درصد بيشتر در معرض ابتلاء به سرطانها و ۳۰ درصد بيشتر در معرض ابتلاء به بيماريهاي دستگاه گردش خون قرار دارند​

دانشمندان هلندي اعلام کردند ، با توجه به نتایج یک مطالعه که بر روي ۱۲ هزار و ۱۷۸ زن ميانسال به مدت حدود ۱۳ سال صورت گرفته خطر مرگ در کل زندگی، برای زنان چپ دست ۴۰ درصد بيش از زنان راست دست است.
محققان مي‌گويند: زنان چپ دست ۷۰ درصد بيشتر در معرض ابتلاء به سرطانها و ۳۰ درصد بيشتر در معرض ابتلاء به بيماريهاي دستگاه گردش خون قرار دارند.
در اين پژوهش مكانيسم اين تاثير مطرح نشده اما ممكن است عوامل ژنتيكي در اين امر دخيل باشد.
برخي محققان اين تئوري را ارائه مي‌كنند احتمالا افراد چپ دست در رحم‌ دچار آسيب ديدگيهايي شده‌اند.
از سوي ديگر، بسياري از محققان هنوز دليلي براي ارتباط دادن علت چپ دستي با افزايش خطر مرگ نمي‌بينند

 

پاسخ : مقالات و تحقیقات پزشکی

طبق یافته عصب شناسان پاسخ مغزی زنان به صورت مردان به مرحله چرخه قاعدگی شان بستگی دارد. حدود تخمک گذاری فعالیت مناطق مغزی مرتبط با پاداش افزایش و فعالیت مناطق مغزی مرتبط با بازداری و کنترل شناختی کاهش نشان می دهد. این تحقیق توسط هیترراپ از موسسه تحقیقاتی کینزی در ***، جنسیت و تولید مثل در بلومینگتون انجام گرفته است.




به نقل از ساینس دیلی ، این یافته پیشنهاد می دهد که حساسیت سامانه مغزی پاداش در زنان هنگام افزایش احتمال بارداری بالا می رود. طبق گفته راپ افزایش حساسیت این سامانه هنگام تخمک گذاری ممکن است به سایر محرک های فعال کننده این سامانه از قبیل دارو یا الکل نیز تعمیم یابد.
این یافته ها نه تنها به فهم بنیانی ما از سامانه پاداش و نقش آن در رفتار جنسی زنان می افزاید، بلکه به علت افزایش تمایل زنان به شرکت در رفتارهای جنسی ناایمن یا سوء مصرف مواد و الکل از لحاظ بالینی نیز اهمیت می یابد. راپ از فن تصویر نگاری کارکردی با تشدید مغناطیسی (fMRI) در این پژوهش استفاده کرده است.
فعالیت مغزی زنان حدود زمان تخمک گذاری در نواحی مربوط به پاداش و پردازش صورت ها از قبیل قشر پیشین حدقه ای میانی، هیپوکامپ و نواحی پس سری افزایش و در مناطق مغزی مربوط به بازداری و خطر از قبیل کرتکس پیشانی کاهش نشان داد.
مشاهده صورت مردان با تاریخچه جنسی ناایمن نسبت به صورت های کم خطر با کاهش فعالیت نواحی مغزی مرتبط با تصمیم گیری و پاداش همراه بود. این تمایز در اواخر چرخه قاعدگی بیشتر می شود. فعالیت مغزی زنان در نواحی مرتبط با خطر و هیجان از قبیل اینسولا و کمربندی قدامی در پاسخ به صورت های مردانه تر افزایش یافت.
این مطالعه روی ۱۲ زن دگر جنس گرای ۲۳ تا ۲۸ ساله که از قرص های ضد بارداری استفاده نمی کردند صورت گرفت. فعالیت مغزی زنان با استفاده از(fMRI) در طول تخمک گذاری و اواخر چرخه ماهانه اندازه گیری شد. به هر زن در حالیکه در دستگاه(fMRI) قرار داشت، ۲۵۶ تصویر از صورت مردان نشان داده شد که در میزان مردانگی و مخاطره جنسی متفاوت بودند. یک نرم افزار چهره نگاری به منظور افزایش یا کاهش میزان مردانگی تغییراتی در تصویر مردان ایجاد می کرد.
رفتار جنسی ناایمن شامل تعداد شریک های جنسی پیشین و استفاده از کاندوم بود. از زنان خواسته شد با فشار یک شاسی نشان دهند چقدر تمایل دارند که با مرد نشان داده شده رابطه جنسی داشته باشند.

 

پاسخ : مقالات و تحقیقات پزشکی

سرطان تا ۲۰ سال آينده ديگر يک بيماري مرگبار نخواهد بود
در حالي که هر روز بر تعداد افرادي که از سرطان جان سالم به در مي برند افزوده مي شود، يک محقق مي گويد سرطان طي ۲۰ سال آينده ديگر يک بيماري مرگبار نخواهد بود.

به نقل از ایندیا تایمز ، “کارول سيکورا” استاد مرکز پزشکي کالج سلطنتي لندن گفت: درمان سرطان دستخوش تحولاتي است، به اين معنا که طي دو دهه آينده ديگر کسي بر اثر ابتلا به سرطان جان خود را از دست نخواهد داد. به جاي اينکه بيماران مبتلا به سرطان با مرگ رو به رو شوند به گونه اي درمان خواهند شد که گويي بيماري طولاني مدتي مانند ديابت، نارسايي قلبي و يا آسم دارند.
سيکورا مي گويد: فناوري هاي بهتر، سامانه هاي دارورساني مطلوب تر درمان سرطان و الزامات مالي در آينده نزديک به تحقق خواهد پيوست.
ديلي اکسپرس به نقل از ساکورا نوشت: در ۲۰ سال آينده سرطان يک بيماري مزمن خواهد بود و به گروه بيماريهايي نظير ديابت، نارسايي قلبي و آسم محلق خواهد شد.
اين بيماري ها شيوه زندگي افراد را تحت تاثير قرار مي دهد و الزاما به مرگ نمي انجامد. الگوي سرطان پروستات که بسياري از مردان همراه با اين بيماري و نه به علت اين بيماي جان خود را از دست مي دهند، در آينده در مورد بيشتر سرطانها مشاهده خواهد شد.