دانسیتومترهای اسکن کننده

دانسیتومترهای اسکن کننده، نور منتقل شده یا منعکس شده از الگوها در یک محیط پشتیبان ناشی از جداسازی نمونه immunoassay، کروماتوگرافی لایه نازک (TLC) یا الکتروفورز را اندازه می‌گیرد. این دستگاه یک روش سریع، صحیح و از نظر هزینه مقرون به صرفه، برای شناسایی بخش‌های جداگانه از اجزای مختلف سرم (به عنوان مثال پروتئین ها، ایزوآنزیم ها) و تشخیص غلظت‌های بسیارکم را انجام می‌دهد.

یکی از تست‌های مورد استفاده در زمان تشخیص بیماری MS، انجام تست الکتروفورز روی نـمــونـه‌هـای مـایـع نـخـاعـی اسـت. اگـر lgG وجـود داشـتـه بـاشـد، تـوسـط نـوارهـای oligoclonal شناسایی می‌شود. اگر مقدار آن در مایع نخاع بیش از نمونه سرم خون باشد، نشـانـه محکمـی بـر وجـود MS اسـت. حـدود ۹۰ درصـد بیمـاران مبتلا به MS، نوارهای oligoclonal موجود در نمونه مایع مغزی نخاعی دارند. در موارد دیگر مقدار fractionهای خاص قابل توجه است: در لیپید LTC، مقدار کمتر از دو در نسبت لسیتین مایع آمنیوتیک به sphingomyelin(یعنی نسبت )L/S، نابالغ بودن احتمالی ریه جنین را نشان می‌دهد. مثال دیگر، تشخیص انواع و سطوح خاصی از هموگلوبین است. الکتروفورز هموگلوبین، برای غربال‌گری کم خونی سلول داسی شکل از بین دیگر پاتولوژی‌های هموگلوبین استفاده می‌شود. اگر هموگلوبین S(نوعی از هموگلوبین که در کم خونی سلول داسی شکل یافت می‌شود)، وجود داشته باشد، با تعیین مقدار آن در خون، تشخیص کم خونی سلـول داسـی شکـل انجـام مـی‌شـود. اگـر ۲۰ تـا ۴۰ درصـد هموگلوبین در نمونه خون، هموگلوبین S تشخیص داده شود، ویژگی سلول داسی شکل وجود دارد و این فرد حامل ایــن خـصـیـصــه اســت؛ امـا عـلائـم ظـاهـری در وی وجـود نـدارد. اگـر ۸۰ تـا ۱۰۰ درصـد هموگلوبین، نوع S باشد، بیمار مبتلا به کم خونی سلول داسی تشخیص داده می‌شود و علائم مربوطه را هم از خود نشان خواهد داد. تشخیص اولیه بیماری می‌تواند به درمان سریع‌تر آن کمک کند و همچنین عوارض بیماری را کاهش خواهد داد.

گالری تصاویر دانسیتومترهای اسکن کننده


BMEcenter.ir

BMEcenter.ir

BMEcenter.ir دانسیتومتر استخوان


BMEcenter.ir

BMEcenter.ir دانسیتومتر استخوان
اصول عملکرد
Fractionهای کلی پروتئین (آلبومین)، ایزوآنزیم‌ها(آنزیم‌های با عملکرد مشابه، اما ساختار متفاوت)، لیپوپروتئین ها، گلیکوپروتئین ها، DNA و لیپیدها (مانند لسیتین)، sphingomylein قبل از کمی شدن، نیاز به جداسازی fractionهای خود دارند. برخی از آنالیت‌ها مانند پروتئین‌ها، هموگلوبین‌ها، آنزیم‌ها و لیپوپروتئین‌ها نیاز به جـداسـازی الـکتروفورزی دارند؛ در حالی که آنالیت‌های غیرپروتئینی مانند لیپیدها و برخی از داروها نیاز به جداسازی LTC دارند. قبل از شروع آنالیز دانسیتومتری، نمونه و محیط پشتیبان ممکن است برای افتراق و مجسم کردن نمونه، نیاز به آماده سازی داشته بـاشـنـد. ایـن کـار، اغـلـب بـا اسـتفاده از رنگ‌های ترکیب شونده خاص آنالیت، مانند آبی bromophenol یـا سـیـاه amido کـه بـا پـروتـئـیـن‌هـای سـرم تـرکـیب می‌شوند یا با استفاده از واکـنـش‌هـای شیمیائی یا آنزیمی خاص آنالیت که تولید رنگ یا فلورسانس می‌کنند، انجام می‌شود. تولید فلورسانس که حساس‌ترین روش است (و در ابتدا در آنالیز آنزیم استفاده می‌شده)، اغلب با واکنش هایی که NAD+ )nicotinamide-adenine dinucleotide( را به NADH کاهش می‌دهند یا واکنش هایی که NADP+ )nicotinamide adenine dinucleotide phosphate( را به NADPH کــاهــش مــی‌دهـنــد، بــه دســت مــی‌آیــد. آنـالایـزرهـایـی کـه قـادر به تشخیص فلورسانس نیستنـد، نیـاز بـه یک سری واکنش‌های کاهش- اکـســایــش NADH یــا NADPH، بــرای تــولـیــد یـک ترکیب رنگی دارند. فلورسانس یا رنگ حاصل، با غلظت آنالیت موجود متناسب است. در ادامه اگر محیط پشتیبان، شفاف نباشد، نیاز به یک گام پاکسازی است. به عنوان مثال، نوارهای استات سلولز، سفید هستند و باید بایک حلال (اغلب یک ترکیب اسید-الکل)که نمونه و واکنش دهنده یا رنـــگ تـــرکــیـــب شـــده را دســـت نــخــورده بــاقــی می‌گذارد پاکسازی و شفاف شود. در نهایت اگر محیط پشتیبان بر پایه آب باشد یا در طول رنگ آمـیــزی یــا آنــالـیــز مـرطـوب شـده بـاشـد، خـشـک می‌شود؛ به نحوی که هیچ رطوبتی باقی نمانده و ایجاد تداخل بازتابی نکند.
اجزای اصلی دانسیتومترهای سنتی، یک منبع نـوری، یـک منـوکـرومـاتـور، وسایلی برای تامین حـرکـت نمـونـه یا آنالیز در یک ناحیه مشخص، سیستـم‌های نوری برای هدایت یا تنظیم امواج نوری و یک فتودتکتور هستند.
از آن‌جا که تعداد کمی منبع نوری هستند که تمام طول موج‌های موردنیاز برای استفاده بالینی را به صورت بهینه تولید می‌کنند، دو یا چند تا از آن‌هـا بـایـد همـزمان استفاده شوند. اندازه گیری فلـورسـانـس، نیاز به یک منبع نور UV مانند یک لامپ deuterium دارد که نور در طول موج‌های ۲۰۰ تا ۶۰۰ نانومتر تولید کند و در محدوده بازه UV هم قرار بگیرد (۴ تا ۴۰۰ نانومتر.) اندازه گیری‌های جذب، نیاز به انتقال نور در طیف قابل دیدن (۳۹۰ تا ۷۷۰ نانومتر) دارند؛ یک منبع نوری مانند فیلمان تنگستن طول موج هائی از ۳۶۰ تا ۸۰۰ نانومتر تولید می‌کند که در این بازه قرار دارند. نور به یک منوکروماتور فرستاده می‌شود. منوکروماتور، نور چندرنگ (یعنی با چند طول موج) را گرفته و همه طول موج‌ها به جز یک طول موج خاص را حذف می‌کند. مونوکروماتورها در دانسیتومترهای اسکن کننده، شامل منشورها، فیلترها و grating پراش هستند. نور تک‌رنگی که از منوکروماتور خارج می‌شود، از یک شکاف با اندازه از پیش تعیین شده می‌گذرد تا مقداری که به منطقه نمونه می‌رسد، محدود باشد. بسته به قابلیت‌های دستگاه و روش تست مورد انتخاب، نمونه یا این نور را جذب کرده یا فلورسانس می‌کند.
جذب (چگالی نوری)، کاهش در مقدار نور عبوری از شی و ناشی از خواص فیزیکی آن شی است. از یکی از دو مود انتقال یا بازتاب، برای اندازه گیری مقدار نور جذب شده استفاده می‌شود. در طول انتقال، نور از نمونه می‌گذرد و در زاویه ی ۱۸۰ درجه نسبت به نور ورودی اندازه گیری می‌شود. در طول بازتاب، نور جذب نشده از نمونه بازتاب شده و در زاویه بین صفر تا ۹۰ درجه نسبت به نور ورودی، بسته به مدل، اندازه گیری می‌شود.
در فلورسانس، نور با انرژی بالا و طول موج پائین جذب شده، انتقال نور را در انرژی کمتر و طول موج بالاتر تحریک می‌کند. نور فلورسانس شده را می‌توان در مود انتقال خواند؛ اما به صورت بهینه باید در مود بازتاب خوانده شود. اندازه گیری زاویه ای مود بازتاب تداخل ایجاد شده توسط، نور ورودی را کاهش داده و صحت نتایج را افزایش می‌دهد. نور فلورسانس شده از یک منوکروماتور (فیلتر) دیگر عبور داده می‌شود که مانع از عبور تمام طول موج‌های فلورسانس شده به جز یکی می‌شود؛ سپس از یک شکاف ثانویه برای محدود کردن نور ورودی به فتودتکتور عبور می‌کند. فتودتکتور، فوتون‌های نور را به انرژی الکتریکی تبدیل می‌کند. چهار نوعی که اغلب در دانسیتومترها استفاده مـی‌شـونـد فتـوتیـوب هـا، لـولـه‌هـای ضـرب کننده نوری، فتودیودها و فتوترانزیستورها هستند. فتوتیوب‌ها و فتودیودها یک جریان الکتریکی که مستقیما متناسب با مقدار نور برخوردی به آن‌ها است تولید می‌کنند. لوله‌های ضرب کننده نوری و فتوترانزیستورها مقادیر بسیار کمی از نور را تشخیص داده و آن را برای تولید یک سیگنال قابل اندازه گیری تقویت می‌کنند. یک سری محاسبات ریاضی و خوانده‌های استاندارد سیگنالی را ایجاد مـی‌کنـد کـه شدت نور نمونه را به صورت دقیق تعیین می‌کند و سپس به واسطه یک تقویت‌کننده به یک وسیله خروجی برای نمایش یا چاپ فرستاده می‌شود.
دنسیتومترها طراحی‌های بسیار متنوعی دارند. برخی از آن‌ها از لیزر به عنوان منبع نور تک رنگ استفاده می‌کند و به این وسیله نیاز به منوکروماتور را حذف می‌کنند. یک مدل یک نگهدارنده ثابت نمونه و یک منبع نوری نوسانی دارد و مدل دیگر یک منبع نوری ثابت و نگهدارنده نمونه ثابت دارد و کل نمونه را در یک لحظه با استفاده از یک آرایه خطی از دیودها می‌بیند؛ هر دیود مقدار نور انتقالی در هر نقطه روی نمونه را تشخیص می‌دهد.
صفر کردن و کنترل بهره به صورت اتوماتیک، نمایشگرهای بارزولوشن بالا را فراهم می‌کنند. برخی از دستگاه‌ها اشعه نوری دوتائی دارند که یک محیط مرجع را با محیط نمونه مقایسه کرده و نسبتی از این دو را فراهم می‌کند و به این وسیله تداخل ایجادشده ناشی از محیط پشتیبان را حذف می‌کند. برخی از دستگاه‌ها از یک سیستم فیبرواپتیک انـتـقــال نـور بـرای کـاهـش تـداخـل ایجـاد شـده بـا نـورهـای سـرگـردان استفـاده مـی‌کننـد. دنـسـیـتــومـتــرهــای ویــدئـویـی خـوانـده‌هـای دیـجـیـتـال، ذخـیـره و بـازیـابـی سـاده و امـکـان دستکاری‌های بیشتر را فراهم می‌کنند. سیستم تشخیص تصویر روی دانسیتومترهای ویدئویی از یک سنسور سیلیکون حساس به نور به نام CCD )charge coupled device) یا چیپی متشکل از هزاران المان تصویری فتوالکتریک (پیکسل) مرتب شده در یک چیدمان مربعی استفاده می‌کند. CCD هم پایداری بیشتر و هم رزولوشن بیشتری نسبت به یک دوربین لوله ای کاتدی دارد. سیستم لنز نور را از میدان دید به یک پیکسل CCD متمرکز می‌کند که بـه صـورت الکتـرونیکی تصویر را اخذ می‌کند. فیلترهایی که روی CCD قرارداده شده‌اند امکان ایــجــــاد تــصــــاویـــر رنـگـــی را فـــراهـــم مـــی‌کـنـنـــد. سیستم‌های دانسیتومتری ویدئویی سریع‌تر عمل می‌کنند و کارائی آن‌ها به اندازه دانسیتومترهای سنتی است. مطالعات اخیر نشان داده اند که این دسـتـگـاه‌هـا صـحـیـح‌انـد و استفاده از آن‌ها ساده اســـت Lagerweji( و هــمـکــاران، ۱۹۹۴٫) مـقــادیــر خوانده شده شدت باید در نقاط مختلفی از محیط اخذ شوند تا پراکندگی fractionهای نمونه تعیین شود.

هـر چـه تـعـداد نـقـاط اندازه گیری شده بیشتر باشد، اندازه گیری پراکندگی صحیح تر خواهد بود. محیط نمونه، روی پایه ای چارچوبی برای حفظ محیط در یک موقعیت تنظیم شده دارد. این پایه، نمونه را در طول پرتو نور با نرخ ثابتی حرکت می‌دهد به نحوی که چگالی نمونه را بتوان روی یک نمودار x-y به صورت نسبت چگالی در طول محیط ثبت کرد. چگالی fraction نـمـونـه مـی‌تـوانـد بـا انـتـگـرال گـیـری بـرای تـعیین مساحت زیر هر پیک روی نمودار x-y به دست آید. این را می‌توان به صورت دستی با شمارش تعداد مربع‌های زیر هر پیک انجام داد، اما این روش، تنها یک تخمین به دست مـی‌دهـد. اسـتـفـاده از پـلـنـیـمـتـر (planimeter) یـک وسـیـلــه هنـدسـی کـه مسـاحـت زیـر منحنـی‌هـا را مـحـاسـبـه مـی‌کـنـد، نـتـایـج صحیح تری به دست مـی‌دهـد امـا بـسـیـار زمـان گـیـر است. استفاده از انتگراتورهای اتوماتیک داخلی، یک ابزار صحیح و از نظر هزینه مقرون به صرفه برای تعیین سطح زیر هر پیک است.

مشکلات گزارش شده
اغلب مشکلات گزارش شده ناشی از تداخل یــا نـاسـازگـاری در طـول فـرایـنـد رنـگ آمـیـزی یـا الکتروفورز هستند. مواد فلورسنت طبیعی مانند آلبومین از بیماران با بیماری کلیوی، خودبخود فلورسانس کرده و حتی در صورت عدم وجود نــور UV، ایـجــاد تــداخــل مــی‌کنـد. ایـن مسـالـه را می‌توان با بازرسی دیداری محیط پشتیبان برای تـعـیـیـن وجـود یـا عـدم وجود فلورسانس قبل از اســـکـــــن کـــــردن، کـــــاهـــــش داد. رنـــــگ آمـــیــــزی غیریکنواخت نمونه، مشکلات دیگری ایجاد می‌کند. هر چه غلظت نمونه بیشتر باشد، رنگ آمیزی نهائی نمونه کمتر است؛ زیرا یک نمونه نازک، رنگ بیشتری را در واحد سطح نسبت به یک نمونه ضخیم در طول یک پریود زمانی مشابه جذب خواهد کرد. برای حل این مشکل، روشی که نیاز به کمترین حجم نمونه دارد باید استفاده شود.

توصیه‌های خرید
توصیه‌های ECRI
بـرخـی از دانسیتـومتـرهـا مـی‌تـواننـد بخشـی از سیستـم الکتروفورز باشند؛ اما همه ی دانسیتومترها باید حداقل اجزایی را داشته باشند. به عنوان مثال همه دانسیتومترها باید یک منبع نور، یک منوکروماتور و یک فتودتکتور داشته باشند. در حالی که نوع خاصی که استفاده می‌شود بسته به نظر کاربر یا کاربردی که مدنظر است متفاوت خواهد بود، اما به هر حال این اجزا، ضروری اند. دانسیتومتر باید حداقل قادر به کار با ژل آگار و استات سلولز بـاشـد. محیـط‌هـای دیگـر نیـز ممکن است در آزمایشگاه‌های خاصی مورد نیاز باشند. دانسیتومترها باید قادر به دریافت خوانده‌های جذب باشند و نیاز به منبع نوری دارند که بتواند طول موج هایی در بازه قابل مشاهده بین ۳۹۰ تا ۷۷۰ نانومتر تولید کند.
برای بسیاری از کاربردها و برای دقت بیشتر، قابلیت‌های فلورسانس هم می‌تواند مطلوب باشد. با این حال تمام آزمایشگاه‌ها به این ویژگی نیاز ندارند. بنابراین این ویژگی بـه عنـوان الـزامـی نیسـت؛ بلکـه وجـود آن تـرجیـح داده مـی‌شود. اگر دانسیتومتر قابلیت فلورسانس را داشته باشد، یک منبع نوری با توانائی تولید طول موج هایی در بازه UV بین ۲۰۰ تا ۶۰۰ نانومتر هم مورد نیاز است.
به منظور تسهیل مدیریت داده و گزارش دهی نهائی، ترجیح داده می‌شود که یک واسطه کامپیوتر هم در نظر گرفته شود. اگر آزمایشگاه سیستم اطلاعات آزمایشگاهی داشته باشد، قابلیت وصل شدن به چنین سیستمی نیاز به ثبت دستی نتایج و نیز خطاهای احتمالی ایجاد شـده در انتقـال داده‌هـا را حـذف مـی‌کند. دانسیتومتر باید یک نمایشگر دیجیتالی و نیز وسیله‌ای برای تولید یک کپی سخت افزاری از نتایج داشته باشد که می‌تواند با وصل شدن به یک پرینتر بیرونی حاصل شود یا این که پرینتر جزء دستگاه در نظر گرفته شده باشد.

توصیه‌های دیگر
دانسیتومترهای اسکن کننده را می‌توان با واحدهای الکتروفورز یا بدون آن خریداری کرد. به جز افزودن ژل به واحد الکتروفورز که باید دستی انجام شود، سیستم‌های ترکیبی تمام اعمال را -از توزیع نمونه‌ها تا پرینت گرفتن نتایج تحلیل- به صورت اتوماتیک انجام می‌دهند. واحدهای الکتروفورز را می‌توان جدا از دانسیتومترها هم خریداری کرد؛ البته این سیستم‌ها نیاز به کارهای دستی بیشتر و نظارت بیشتری نسبت به دستگاه‌های ترکیبی اتوماتیک دارند.

مهار هزینه ها
هزینه خرید اولیه یک دانسیتومتر آزمایشگاهی تنها بخشی از هزینه کلی عملکرد آن در طول ۵ سال است. بنابراین تصمیم خرید نباید فقط بر اساس هزینه خرید اولیه سیستم انجام شـود؛ بلکـه خـریـداران بـایـد هزینه‌های عملکرد سیستم در طول عمر آن را نیز در نظر بگیرند. یک راه برای انجام این کار، انجام آنالیز مقایسه چرخه زندگی- ارزش فعلی (PC/LCC) است.
آنـــــالــیـــــز LCC مـــــی‌تـــــوانـــــد بـــــرای مــقــــایــســــه جایگزین‌های با هزینه بالا و برای تعیین ارزش اقـتـصــادی مثبـت یـا منفـی یـک جـایگـزیـن واحـد اسـتـفــاده شــود. بــه عـنــوان مـثــال، بـیـمـارسـتـان‌هـا می‌توانند از تکنیک‌های آنالیز LCC برای بررسی این که آیا اجاره کردن دستگاه نسبت به خرید آن از نظر اقتصادی مقرون به صرفه است یا نه، استفاده کنند. از آنجا که آنالیز LCC، تاثیر جریان نقدی، هزینه‌های خرید اولیه و هزینه‌های عملکردی در طــول یــک بـازه زمـان را در نظـر مـی‌گیـرد، بـرای مقایسه جایگزین‌های با جریان نقدی متفاوت و بــرای مـشـخــص شــدن هــزیـنــه نـهــائــی مـالـکـیـت دستگاه، مفیدترین راه است. به صورت خاص یـکــی از تـکـنیـک‌هـای LCC -آنـالیـز ارزش فعلـی (PV)- بسیار مفید است؛ زیرا تورم و ارزش زمانی پول را نیز در نظر می‌گیرد (یعنی پولی که امروز به دست می‌آید، با ارزش تر از پولی است که بعدا به دست می‌آید.) اغلب انجام آنالیز PV/LCC نشان می‌دهد که هزینه مالکیت، بیش از هزینه خرید اولیه می‌شود و افزایش کمی در هزینه خرید اولیه مـمـکـن است در طولانی مدت، منجر به صرفه جـوئـی قـابـل تـوجـهـی در هـزینه‌های عملکردی شـود. PV بـا اسـتـفـاده از جـریـان خـروجی نقدی سالیانه ، فاکتور تخفیف دلار و طول عمر دستگاه (بر حسب سال) و بر اساس یک معادله ریاضی محاسبه می‌شود.
یک هزینه عمده در دستگاه‌های دانسیتومتر و الکتروفورز غیراتوماتیک، هزینه پرسنل است که بسته به زمانی است که تکنولوژیست برای انجام فرایندهای دستی نظیر آماده سازی و اعمال نمونه و مـحـیـط الـکتروفورتیک، توزیع نمونه، افزودن مـعـرف‌هـای رنـگ آمـیـزی، پـاکـسـازی و خـشک کـردن مـحـیـط و آمـاده سـازی دنـسیتومتر صرف می‌کند. تنوع زیادی که در فرایندهای اتوماتیک و دسـتــی در تـرکـیـب‌هـای مـخـتـلـف دسـتـگـاه‌هـای الکتـروفـورز و دانسیتومتر وجود دارد، ارائه یک نتیجه گیری کلی در مورد هزینه‌های پرسنلی را مشکل می‌سازد. با این وجود استفاده از ترکیب هــایـی کـه نیـاز بیشتـری بـه دخـالـت‌هـای اپـراتـور دارند، ممکن است منجر به این شود که هزینه‌های عملکردی طولانی مدت به صورت قابل توجهی بیشتر شوند.
هزینه‌های دیگری که باید در نظر گرفته شوند، شامل موارد مرتبط با گزینه‌های زیر می‌شوند:
– ارتقاء نرم افزار
– تسهیلات
– لوزام جانبی و یک بار مصرف مانند لامپ‌های قابل جایگزینی، معرف‌های مولد فلورسانس و حلال‌های پاکسازی
بیمارستان‌ها می‌توانند قرارداد خدمات یا خدمات بر پایه ی زمان و مواد، را از تامین کننده خریداری کنند. همچنین ممکن است خدمات از یک سازمان شخص ثالث هم در دسترس باشد. تصمیم برای خرید یک قرار داد خدماتی، باید به دقت بررسی شود؛ می‌توان آن را به چند دلیل توجیه کرد. اغلب تامین کننده ها، آپدیت‌های معمول نرم افزار را که کارائی سیستم را بهبود می‌دهند، بدون هزینه اضافی ارائه می‌دهند. به علاوه آپدیت‌های نرم افزار، اغلب به صورت جمع شونده است؛ یعنی برای نصب و راه اندازی یک مشخصه جدید نیاز است که نسخه‌های قبلی نرم افزار نصب شده باشند. همچنین خرید یک قرارداد خدماتی تضمین می‌کند که نگهداری پیشگیرانه در بازه‌های منظمی انجام شوند و به این وسیله احتمال ایجاد هزینه‌های نگهداری غیرمنتظره کم می‌شود.
ECRI توصیه می‌کند که بیمارستان‌ها در مورد قیمت قراردادهای خدماتی قبل از خرید سیستم، مذاکرات را انجام دهند. معمولا قرارداد خدمات کامل، حدود ۸ تا ۱۲ درصد قیمت لیست دانسیتومتر، هزینه می‌برد؛ مقدار درصد، ارتباط معکوس با قیمت لیست دستگاه دارد؛ یعنی مقدار درصد قراردادهای خدماتی برای دستگاه‌های گران قیمت تر کمتر از دانسیتومترهای پایه است.
بـه علاوه بیمارستان‌ها باید برای دریافت یک تخفیف قابل توجه هم مذاکره کنند. تخفیف واقعی دریافت شده، بسته به مهارت‌های مذاکره بیمارستان ها، ساختار سیستم و مدلی که قرار است خریداری شود، تجربه کارهای قبلی با این تامین کننده و میزان امتیازات ارائه شده توسط تامین کننده -مانند قیمت‌های ثابت برای قراردادهای خدمات سالیانه و ارائه خدمات در محل- است. خریداران باید اطمینان حاصل کنند که آموزش کاربران نیز در قیمت خرید سیستم در نظر گرفته شده است. برخی از تامین کنندگان برنامه‌های آموزشی اضافی در ازای هزینه بیشتر ارائه می‌دهند.
ECRI توصیه می‌کند که خریداران تعداد و نوع تست هایی که قرار است انجام شوند را قبل از این که در مورد ساختار و ویژگی‌های خاص سیستم تصمیم بگیرند بررسی کنند. همچنین در صورتی که چند دانسیتومتر برای پاسخگوئی حجم تست انجام شده نیاز است، آزمایشگاه‌ها باید نوع سیستم‌ها و قابلیت‌های مورد نیاز برای خریداری را به دقت بـررسـی کننـد تـا از هـزینـه کردن برای مشخصه‌های اسکن کردن و آنالیز غیرضروری جلوگیری شود.
خرید دانسیتومترها و دیگر دستگاه‌های الکتروفورز از یک تامین کننده می‌تواند باعث تخفیف قابل توجهی شود. استانداردسازی تجهیزات می‌تواند باعث شود که آموزش دادن پرسنل ساده تر شده و نیز تامین خدمات و قطعات را ساده می‌کند.

مراحل توسعه
دانسیتـومتـرهـا مـی‌توانند محیط‌های متنوعی، مـــانـنـــد ژل‌هــای الـکـتــروفــورز، صـفـحــات TLC، صفحات x-ray و اتورادیوگراف‌ها را آنالیز کنند. آن‌هــا اخـیــرا در تـحـقـیـقــات بــرای اسـکـن کـردن microplateها برای ارزیابی حرکات تعداد کمی از نــوتــروفـیــل‌هــا کــه بــه سـمــت مـقــدار کـمـی از chemoattractant ها، کشیده شده اند مانند فاکتور فعـال کننـده پـلاکـت، لکـوتـرین ۴B و دیگر مواد درگیر در پاسخ بدن به جراحی، استفاده شده اند. بسیاری از دانسیتومترها از کامپیوتر برای محاسبه داده (بـه عنـوان مثـال نسبـت آلبـومین به گلوبین، نـــــســـــبــــــــــت ۱LD بـــــــــه ۲LD)، بـــــــــرای تـــــــــولــــیـــــــــد superimpositionهـــای چــنــدرنـگــی از داده‌هــای بیمار و کنترل و برای تامین نمایش و ورود داده الـفـبـائـی اسـتـفـاده مـی‌کـنند. کامپیوترها همچنین برای انجام محاسبات و اسکن‌های خاص مانند آنالیز دو بعدی که میدان را هم به صورت افقی و هـم بـه صـورت عـمـودی اسکن می‌کند استفاده مــی‌شـونـد. آنـالـیـز یـک بـعـدی، مـیـدان را در یـک جهت، معمولا فقط افقی اسکن می‌کند. بسیاری از تامین کنندگان بسته‌های نرم افزاری مختلفی بــرای کـامپیـوتـرهـای شخصـی سـازگـار بـا IBM و Macintosh ارائه می‌دهند.


منبع:انجمن مهندسی پزشکی