فناوری جدید برای شناسایی 100 واریانس ژنتیکی عامل بروز سرطان

محققان آمریکایی با کمک یک فناوری جدید موفق به شناسایی واریانس‌های ژنتیکی دخیل در توسعه طیف گسترده‌ای از سرطان‌ها از جمله پروستات و سینه شدند.

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، پروفسور «مارک گرشتاین» از محققان دانشگاه ییل و از نویسندگان این تحقیق تأکید می‌کند: این تکنیک جدید به محققان اجازه می‌دهد که بر روی بخش‌های مهم عملکردی مناطق کدگذاری نشده ژنوم متمرکز شوند.

با استفاده از فناوری FunSeq ژنوم 90 سرطان از جمله پروستات، سینه و مغز مورد ارزیابی قرار گرفتند و محققان موفق به شناسایی 100 واریانس غیر کدگذاری بالقوه عامل بروز سرطان شدند.

محققان با کمک این روش جدید می توانند مناطق کدگذاری نشده DNA - بخش اصلی ژنوم که به پروتئین ترجمه نمی‌شود - و عامل ایجاد جهش های بیماری زا از جمله سرطان را شناسایی کنند.

این فناوری جدید، واریانس های ژنتیکی بالقوه‌یی درون DNA کدگذاری نشده را نشان می‌دهد که به توسعه انواع مختلف سرطان از جمله پروستات و سینه منجر می‌شود.

برخی از مناطق DNA دارای سطوح پایین تغییر ژن‌های پروتئین کدگذاری شده موسوم به مناطق فوق حساس هستند.

این مطالعه که نتایج آن در مجله Science‌ منتشر شده است، بر اهمیت بیولوژیک مناطق کدگذاری نشده موسوم به Junk DNA‌ تأکید می کند.