امیدهای تازه برای درمان کوری

فارس: تحقیقات جدید نشان داد که ممکن است دو ناهمسانی ژنتیکی با مولکول سامان دهنده رشد سلولی فعل و انفعال داشته باشند. به نقل از پایگاه اینترنتی هلث دی نیوز آمریکا، بر اساس تحقیقات جدید ناهمسانی ژنتیکی به یک شکل معمول از آب سیاه که با عنوان آب سیاه اصلی زاویه باز معروف است، مرتبط هستند. انجمن چشم پزشکی آمریکا در یک پخش خبری گفت، آب سیاه حدود 2/2 میلیون نفر را در ایالات متحده مبتلا کرده است. مارک فرامر، متخصص چشم پزشکی در بیمارستان "لنوکس هیل" در شهر نیویورک گفت: مشکل بینایی بر اثر آب سیاه ، دلیل شایع کوری در سراسر دنیا است که این خود به دلیل یک صدمه جبران ناپذیر به عصب بینایی است، آب سیاه معمولاً با فشار شدید چشم که به آسیب عصب بینایی منجر می‌شود مرتبط است. علاوه بر این شکلی از آب سیاه با فشار معمولی نیز وجود دارد. جیمی ویکز، عضو دانشکده پزشکی "هاروارد" و درمانگاه چشم و گوش "ماسا چوست " در "بوستون" ، در یک تحقیق جدید با همکارانش ترتیب DNAهای بیش از 6 هزار نفر را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند. نیمی از آنها به آب سیاه اصلی زاویه باز مبتلا بودند. عمدتاً این شکل از بیماری مرتبط با فشار تشدید یافته چشم است اما یک سوم از این بیماران دچار فشار معمولی آب سیاه بودند. این تحقیقات که به صورت آنلاین در PLOS GENTICS منتشر شد، نشان داد که دو ناهمسانی ژنتیکی از جمله افرادی که دچار فشار معمولی آب سیاه بودند مرتبط با آب سیاه زاویه باز هستند. طبق توصیف های محققان در این پخش خبری، یک متغیر در ژنی وجود دارد که در کروموزن 9 جای دارد. متغیر دوم در ناحیه کروموزم 8 ، جایی که می تواند تجلی یک یا دو ژن دیگر را تحت تاثیر قرار دهد، وجود دارد. این ژنها می‌توانند با مولوکولی که رشد سلولی و بقا را در سراسر بدن سامان بندی می‌کند فعل و انفعال داشته باشند. این ماموران تحقیقاتی بر این عقیده هستند که بررسی‌های آتی می‌تواند به این مولکول به عنوان درمان کننده اشکال مختلف آب سیاه توجه داشته باشند. فرامر که مغلوب شد گفت: این نتایج نشان دهنده بینش های جدید در مورد راههای ژنتیکی بیماری عصب بینایی در آب سیاه برای اولین بار و قدم مهمی به سمت ایجاد روشهای پیشگیری و محافظت محسوب می‌شوند.


pezeshki.net